Ученые из Барнеттовского колледжа биомедицинских наук Университета центральной Калифорнии (Burnett College of Biomedical Sciences University of Central Florida) обнаружили, что содржащийся в крови приматов пептид может успешно блокировать вирус СПИДа от проникновения в клетки человеческого организма, при этом вирус не успевает приспособиться к нему, как к обычным препаратам.

Предварительное исследование, проведенное Александром Коулом с коллегами, показало, что один из пептидов защиты приматов (defense peptide) - ретроциклин, найденный как в обезьянах (исключая человекообразных), так и в низших приматах, успешно борется с ВИЧ. При этом даже через 100 дней после применения препарата у вируса наблюдается только слабая устойчивость к нему, то есть пептид по-прежнему являлся надежным ингибитором ВИЧ. Многочисленные лабораторные тесты уже показали, что ретроциклин, например, может эффективно предотвращать инфицирование ВИЧ влагалищной ткани.

Механизм подобной эффективности пока что не ясен. Ученые предполагают, что это связано с тем, что пептид взаимодействует сразу с несколькими участками клетки и вируса.

Если дальнейшие опубликованного в Journal of Immunology исследования подтвердят устойчивость ретроциклина к вирусной адаптации, американцы планируют освоить промышленное производство пептида методом генной инженерии. Планируется встроить ретроциклиновый ген в геном табака и выращивать генно-модифицированное растение. По мнению специалистов, такое решене позволит обеспечить сравнительно дешевым лекарством районы Юго-Восточной Азии, Африки и Карибского моря, где СПИД распространяется особенно быстро.

Иммунологи уже неоднократно пытались получить пептидные препараты, способные бороться с вирусом иммунодефицита человека. Так, группа ученых из Университета Гонконга и крупный специалист по лечению СПИДа Дэвид Хо в 2003 году объявили о том, что ими разработан препарат "синтетический пептид", который, как они предполагают, можно использовать в качестве антивирусного агента, блокирующего проникновение ВИЧ в человеческую клетку.

Занялись пептидами и фармакологические компании. Компании Roche и Trimeris объявили 19 января 2006 г. о начале совместной работы над разработкой 2 новых фузионных пептидов для лечения СПИДа. Как заявили разработчики, пептиды TR-291144 и TR-290999 позволят добиться длительной супрессии (подавления активности) вируса иммунодефицита при назначении однократно в неделю. Результаты преклинических испытаний уже представлены на Международном конгрессе по СПИДу в феврале 2006 г.

"Старшие братья" пептидов - белки, также помогают в борьбе со СПИДом.

Как установили ученые, два помогающих восстанавливаться клеточной ДНК белка, как оказалось, заодно обладают способностью разрушать ДНК, созданную ВИЧ после проникновения в клетку человека. Исследование, проведенное в государственном университете штата Огайо опубликовано в Proceedings of the National Academy of Sciences в марте 2006 года. Однако добиться полного излечения от болезни пока ещe ни разу не удалось. Любая терапия есть только отсрочка от смертельного приговора.

"Газета.Ru" следит за борьбой со СПИДом.